تاثیر کافئین بر سیستم های بدن+خرید کافئین

سیستم های گردش خون و تنفسی
کافئین از معده شما جذب می شود. این بالاترین سطح خود را در جریان خون خود را در عرض یک یا دو ساعت می رسد.

کافئین می تواند فشار خون خود را برای یک زمان کوتاه بالا برود. تصور می شود این اثر به افزایش آدرنالین یا یک بلوک موقت در هورمون هایی که به طور طبیعی شریان های شما را گسترش می دهند ، نسبت داده می شود. در اکثر مردم ، هیچ اثر طولانی مدت در فشار خون وجود دارد ، اما اگر شما ریتم قلب نامنظم ، کافئین ممکن است قلب شما کار سخت تر است. اگر فشار خون بالا (فشار خون بالا) یا مشکلات مربوط به قلب دارید ، از پزشک خود بپرسید که آیا کافئین برای مصرف شما امن است یا خیر.

مصرف بیش از حد کافئین ممکن است ضربان قلب سریع یا نامنظم و مشکل تنفسی شود. در موارد نادر ، مصرف بیش از حد کافئین می تواند منجر به مرگ ناشی از تشنج یا ضربان قلب نامنظم شود.

 

سیستم های اسکلتی و عضلانی
کافئین در مقادیر زیاد ممکن است با جذب و سوخت و ساز کلسیم تداخل داشته باشد. این می تواند به نازک شدن استخوان (پوکی استخوان) کمک کند.اگر شما بیش از حد مصرف, کافئین نیز ممکن است ماهیچه های خود را به حرکت یا کشش ناگهانی باعث.

اگر تجربه خروج کافئین ، یک علامت ممکن است شامل درد عضلات.

سیستم تولید مثل
کافئین سفر در جریان خون و عبور به جفت. از آنجایی که یک محرک است ، می تواند باعث افزایش ضربان قلب و متابولیسم کودک شما شود. کافئین بیش از حد نیز می تواند باعث کند رشد جنین و افزایش خطر سقط جنین. در اغلب موارد ، کافئین کمی در دوران بارداری امن است.

اگر شما در حال تلاش برای باردار شدن با توجه به کلینیک مایو ، شما باید مصرف کافئین بین 200 و 300 میلی گرم در روز محدود. شواهدی وجود دارد که مقدار زیادی کافئین می تواند با تولید استروژن و متابولیسم مورد نیاز برای باردار شدن تداخل داشته باشد.

منبع:

https://asemantejarat.com/%da%a9%d8%a7%d9%81%d8%a6%db%8c%d9%86/

https://www.healthline.com/health/caffeine-effects-on-body#Reproductive-syste

کافییئن چیست و چه کاربردهایی دارد

کافئین
ساختار 2d کافئین
ساختار 3D کافئین
داده های بالینی
تلفظ / kæfiːn, kkæfiːn/
نام های دیگر گوارانین
متیل تئوبرومین
1 ، 3 ، 7-Trimethylxanthine
تین
رساله ahfs / Drugs.com
بارداری
دسته    
AU: A
وابستگی
مسئولیت فیزیکی: کم متوسط
روانی: کم
اعتیاد
مسئولیت کم / هیچ یک
مسیرهای
اداره از طریق دهان ، تورم ، تنقیه ، رکتوم ، داخل وریدی
محرک کلاس مواد مخدر
کد ATC    
N06BC01 (که) D11AX26 (که), V04CG30 (که)
داده های فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی 99%
اتصال پروتئین 25-36٪
متابولیسم اولیه: CYP1A2

متابولیت پاراکسانتین (84٪)
تئوبرومین (12٪)
تئوفیلین (4٪)
شروع عمل ~1 ساعت
حذف بزرگسالان نیمه عمر: 3-7 ساعت
نوزادان: 65-130 ساعت
مدت زمان عمل 3-4 ساعت
دفع ادرار (100٪)
شناسهها
IUPAC نام
شماره CAS    
58-08-2 بررسی
PUBCHEM CID    
2519
IUPHAR / بیت در ثانیه    
407
بانک مواد    
بررسی db00201
عنکبوت    
2424 بررسی
UNII    
3G6A5W338E
KEGGNAME    
بررسی d00528
چبی    
CHEBI: 27732 بررسی
چمبل    
Chembl113 بررسی
PDB لیگاند    
CFF (PDBe, RCSB PDB)
داشبورد CompTox (سازمان حفاظت محیط زیست)    
DTXSID0020232 ویرایش این در ویکیداده
Echa InfoCard 100.000.329 ویرایش این در ویکیداده
داده های شیمیایی و فیزیکی
فرمول C8H10N4O2
جرم مولی 194.194 g·mol-1
مدل 3D (JSmol)    
تصویر تعاملی
تراکم 1.23 g/cm3
نقطه ذوب 235 به 238 °C (455 به 460 °F) (بی آب)

کافئین یک سیستم عصبی مرکزی (CNS) محرک از کلاس methylxanthine است. این دارو روانگردان به طور گسترده مصرف در جهان است. بر خلاف بسیاری از دیگر مواد روانگردان, آن قانونی و غیر قابل تنظیم در تقریبا تمام نقاط جهان است. چندین مکانیسم شناخته شده از عمل برای توضیح اثرات کافئین وجود دارد. برجسته ترین است که آن برگشت پذیر بلوک عمل آدنوزین در گیرنده های آن و در نتیجه مانع از شروع خواب آلودگی ناشی از آدنوزین. کافئین همچنین بخش های خاصی از سیستم عصبی اتونومیک را تحریک می کند.

کافئین تلخ ، پورین کریستالی سفید ، آلکالوئید methylxanthine است ، و از نظر شیمیایی به آدنین و گوانین پایگاه های اسید deoxyribonucleic (DNA) و اسید ریبونوکلئیک (RNA) مرتبط است. این است که در دانه ها و میوه و آجیل و یا برگ از تعدادی از گیاهان بومی آفریقا و شرق آسیا و آمریکای جنوبی و کمک می کند تا به محافظت از آنها در برابر گیاه خوار هستند و از رقابت با جلوگیری از جوانه زنی در نزدیکی دانه به عنوان به خوبی به عنوان تشویق مصرف با انتخاب حیوانات مانند زنبور عسل است.[ منبع بهترین و شناخته شده از کافئین لوبیا قهوه است, دانه گیاه قهوه. مردم ممکن است نوشیدنی حاوی کافئین برای از بین بردن و یا جلوگیری از خواب آلودگی و بهبود عملکرد شناختی می نوشند. برای اینکه این نوشیدنی ، کافئین با steeping محصول گیاهی در آب ، یک فرایند به نام تزریق استخراج شده است. نوشیدنی های حاوی کافئین ، مانند قهوه، چای و کولا ، در سطح جهانی در حجم بالا مصرف می شود. در 2020 ، تقریبا 10 میلیون تن دانه های قهوه در سطح جهانی مصرف شد.

کافئین می تواند اثرات بهداشتی مثبت و منفی داشته باشد. این می تواند درمان و جلوگیری از اختلالات تنفسی نوزاد زودرس دیسپلازی برونکوپولمونی نارس و آپنه نارس. کافئین سیترات در لیست مدل WHO داروهای ضروری است. این ممکن است یک اثر محافظتی متوسط در برابر برخی از بیماری مشورت, از جمله بیماری پارکینسون. برخی از افراد اختلال خواب یا اضطراب را تجربه اگر آنها مصرف کافئین, اما دیگران نشان می دهد اختلال کمی. شواهدی از خطر در دوران بارداری مبهم است; برخی از مقامات توصیه می کنند که زنان باردار محدود کردن کافئین به معادل دو فنجان قهوه در روز یا کمتر. کافئین می تواند تولید یک فرم خفیف وابستگی به مواد مخدر – همراه با علائم مانند خواب آلودگی و سردرد و تحریک پذیری – زمانی که یک فرد متوقف می شود با استفاده از کافئین پس از تکرار مصرف روزانه. تحمل به اتونوم اثر افزایش فشار خون و ضربان قلب و افزایش خروجی ادرار توسعه با استفاده مزمن (به عنوان مثال این علائم تبدیل شدن به کمتر و یا رخ نمی دهد زیر استفاده مداوم).

کافئین توسط اداره غذا و داروی ایالات متحده طبقه بندی شده به طور کلی به عنوان امن (GRAS) شناخته شده است. دوزهای سمی ، بیش از 10 گرم در روز برای یک بزرگسال ، بسیار بالاتر از دوز معمول کمتر از 500 میلی گرم در روز است.یک فنجان قهوه حاوی 80-175 میلی گرم کافئین و با توجه به آنچه "باقلا" (بذر) است استفاده می شود, چگونه آن را بو داده (تیره تر کباب کمتر کافئین) و چگونه آن را آماده است (به عنوان مثال قطره نفوذ یا اسپرسو). بنابراین نیاز به تقریبا 50-100 فنجان قهوه معمولی برای رسیدن به دوز سمی است. با این حال ، کافئین پودر خالص ، که به عنوان یک مکمل غذایی در دسترس است ، می تواند در مقادیر قاشق غذاخوری کشنده باشد.

کافئین در استفاده می شود:

دیسپلازی برونکوپولمونی در نوزادان نارس برای هر دو پیشگیری و درمان. ممکن است افزایش وزن در طول درمان بهبود و کاهش بروز فلج مغزی و همچنین کاهش زبان و تاخیر شناختی اما, ظریف عوارض جانبی طولانی مدت امکان پذیر است.
آپنه نارس به عنوان یک درمان اولیه,  اما پیشگیری نیست.
درمان افت فشار خون ارتواستاتیک
برخی از افراد از نوشیدنی های حاوی کافئین مانند قهوه یا چای استفاده می کنند تا سعی کنند آسم خود را درمان کنند. شواهد برای حمایت از این عمل ، با این حال ، ضعیف است. به نظر می رسد که کافئین در دوزهای پایین باعث بهبود تنفس عملکرد در افراد مبتلا به آسم, افزایش, مجبور بازدم حجم (FEV1) 5 درصد به 18 درصد با این اثر ماندگار تا چهار ساعت است
علاوه بر این از کافئین (100-130 میلی گرم) به طور معمول تجویز ضد درد مانند پاراستامول یا ایبوپروفن فروتنی را بهبود می بخشد و بسیاری از افرادی که رسیدن به تسکین درد.
منبع:

https://asemantejarat.com/

https://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine

روش استفاده از اسید لاکتیک

نحوه استفاده از پوست اسید لاکتیک
دستورالعمل استفاده بر اساس آرایش و غلظت محصول متفاوت است. همیشه برچسب محصول را بخوانید و دستورالعمل سازنده را دنبال کنید.

خرید
برای پوست سبک تر ، به دنبال یک محصول با محتوای اسید 5 درصد. لایه برداری متوسط می تواند از محدوده 10 به 15 درصد اسید لاکتیک, و عمیق تر (حرفه ای) لایه برداری غلظت و حتی بالاتر.

به عنوان یک قاعده کلی ، غلظت بالاتر ، نتایج قوی تر است. شما ممکن است مجبور به استفاده از لایه برداری قوی تر به عنوان اغلب ، اما هر سوزش پس از آن ممکن است طولانی تر.

آماده سازی و استفاده

این مهم است که برای انجام یک تست پچ پوست قبل از اولین برنامه کامل خود را. این می تواند کمک به کاهش خطر ابتلا به عوارض جانبی.

برای انجام این کار:

مقدار اندازه سکه محصول به داخل ساعد خود را اعمال می شود.
منطقه را با یک باند بپوشانید و آن را تنها بگذارید.
اگر در عرض 24 ساعت تحریک یا التهاب را تجربه نکنید ، محصول باید در جای دیگر اعمال شود.
اگر شما تجربه عوارض جانبی, قطع استفاده. اگر عوارض جانبی خود را بدتر و یا آخرین بیش از یک یا دو روز متخصص پوست خود را مشاهده کنید.
لایه برداری اسید لاکتیک برای کاربرد شب طراحی شده است. مانند دیگر AHAs ، اسید لاکتیک حساسیت خورشید را افزایش می دهد ، بنابراین شما هرگز نباید آنها را در صبح استفاده کنید.

حفاظت
شما باید کرم های ضد آفتاب هر روز هنگام استفاده از اسید لاکتیک می پوشند. برای بهترین نتایج ، اعمال کرم های ضد آفتاب هر روز صبح و درخواست مجدد به عنوان مورد نیاز در طول روز. شما می توانید کرم های ضد آفتاب حاوی مرطوب کننده در طول روز و همچنین به عنوان یک پایه و اساس با SPF استفاده کنید.

منبع:

https://asemantejarat.com/category/products/

https://www.healthline.com/health/beauty-skin-care/lactic-acid-peel#otc-products

 

تاریخچه اسید لاکتیک+خرید اسید لاکتیک

اسید لاکتیک


7 Milchsäure.svgname
L - اسید لاکتیک spacefill مولکول.pngname
نامها
ترجیحی iupac نام
2-هیدروکسی پروپانوئیک اسید
نامهای دیگر
اسید لاکتیک
اسید شیر
شناسهها
شماره CAS    
50-21-5 بررسی
79-33-4 (l) بررسی
10326-41-7 (د) بررسی
مدل 3D (JSmol)    
تصویر تعاملی
3DMet    
B01180
بیلشتاین مرجع 1720251
چبی    
CHEBI: 422 بررسی
چمبل    
Chembl330546 بررسی
عنکبوت    
96860 بررسی
Echa InfoCard 100.000.017 ویرایش این در ویکیداده
شماره EC    
200-018-0
E شماره E270 (نگهدارنده)
مرجع Gmelin 362717
IUPHAR / بیت در ثانیه    
2932
KEGGNAME    
C00186
PUBCHEM CID    
612
شماره RTEC    
OD2800000
UNII    
3b8d35y7s4 بررسی
F9s9ffu82n (l) بررسی
3q6m5set7w (d) بررسی
شماره سازمان ملل 3265
داشبورد CompTox (سازمان حفاظت محیط زیست)    
DTXSID7023192 ویرایش این در ویکیداده
اینچی
لبخند
ویژگیها
فرمول شیمیایی C3H6O3
جرم مولی 90.078 g·mol-1
نقطه ذوب 18 °C (64 °F ؛ 291 K)
نقطه جوش 122 °C (252 °F؛ 395 K) در 15 میلیمتر جیوه
حلالیت در آب Miscible[2]
اسیدیته (pKa) 3.86, [3] 15.1[4]
ترموشیمی
آنتالپی Std از
احتراق (ΔcH⦵298) 1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g 3.61 kcal/g
فارماکولوژی
کد ATC g01ad01 (WHO) QP53AG02 (WHO)
خطرات
Ghs pictograms GHS05: خورنده[5]
اظهارات خطر GHS H315 ، H318[5]
GHS اظهارات احتیاطی P280, P305 + 351 + 338[5]
ترکیبات مرتبط
دیگر آنیون لاکتات
اسید کربوکسیلیک مرتبط اسید استیک
اسید گلیکولیک
اسید پروپیونیک
3-هیدروکسی پروپانوئیک اسید
اسید مالونیک
اسید بوتیریک
اسید هیدروکسی بوتیریک
ترکیبات مرتبط 1-پروپانول
2-پروپانول
پروپیونالدئید
Acrolein
لاکتات سدیم
اتیل لاکتات


اسید لاکتیک اسید آلی است. از آن است که CH3CH فرمول مولکولی (OH)COOH. این در حالت جامد سفید است و با آب مخلوط می شود.[ هنگامی که در حالت محلول ، آن را به شکل یک راه حل بی رنگ. تولید شامل هر دو سنتز مصنوعی و همچنین منابع طبیعی است. اسید لاکتیک اسید آلفا هیدروکسی (AHA) با توجه به حضور یک گروه هیدروکسیل مجاور به گروه کربوکسیل است. این به عنوان یک واسطه مصنوعی در بسیاری از صنایع سنتز آلی و در صنایع مختلف بیوشیمیایی استفاده می شود. پایه مزدوج اسید لاکتیک لاکتات نامیده می شود.

در محلول ، می تواند یونیز، تولید یون لاکتات CH
3CH (OH)CO−
2. در مقایسه با اسید استیک ، pKa آن 1 واحد کمتر است ، به این معنی اسید لاکتیک ده برابر اسیدی تر از اسید استیک است. این اسیدیته بالاتر نتیجه پیوند هیدروژن درون مولکولی بین α-هیدروکسیل و گروه کربوکسیلات است.

اسید لاکتیک کایرال ، متشکل از دو enantiomers است. یکی به عنوان l-(+)-اسید لاکتیک یا (S)-اسید لاکتیک و دیگری ، تصویر آینه آن ، d-(−)-اسید لاکتیک یا (R)-اسید لاکتیک شناخته شده است. مخلوطی از این دو در مقادیر مساوی dl-اسید لاکتیک یا اسید لاکتیک راسمیک نامیده می شود. اسید لاکتیک هیدروسکوپی است. dl-اسید لاکتیک مخلوط با آب و با اتانول بالاتر از نقطه ذوب آن است ، که در اطراف 16 ، 17 یا 18 °cd-اسید لاکتیک و l-اسید لاکتیک یک نقطه ذوب بالاتر است. اسید لاکتیک تولید شده توسط تخمیر شیر اغلب راسمیک است ، اگر چه برخی از گونه های باکتری تولید تنها (R)-اسید لاکتیک. از سوی دیگر اسید لاکتیک تولید شده توسط بی هوازی تنفس در حیوانات عضلات است (S) پیکربندی و گاهی اوقات به نام "sarcolactic" اسید از یونانی "sarx" برای گوشت.

در حیوانات l-لاکتات به طور مداوم تولید شده از پیروات از طریق آنزیم لاکتات دهیدروژناز (LDH) در یک فرایند تخمیر در طول متابولیسم طبیعی و ورزش.[6] آن را افزایش نمی دهد در غلظت تا میزان لاکتات تولید بیش از میزان لاکتات حذف است که حکومت تعدادی از عوامل از جمله monocarboxylate حمل و غلظت و isoform از LDH و ظرفیت اکسیداتیو بافت. غلظت لاکتات خون است که معمولا 1-2 میلی متر در حالت استراحت, اما می تواند به بیش از 20 میلی متر در طول اعمال شدید و به عنوان بالا به عنوان 25 میلی متر پس از آن افزایش یابد.علاوه بر دیگر نقش های بیولوژیکی ، l-اسید لاکتیک آگونیست درون زا اولیه گیرنده اسید هیدروکسی کربوکسیلیک 1 (HCA1) است که یک گیرنده پروتئین همراه g/o (GPCR) است.

در صنعت ، تخمیر اسید لاکتیک توسط باکتری های اسید لاکتیک انجام می شود که کربوهیدرات های ساده مانند گلوکز ، ساکارز یا گالاکتوز را به اسید لاکتیک تبدیل می کند. این باکتری ها نیز می تواند در دهان رشد; اسید آنها تولید مسئول پوسیدگی دندان شناخته شده به عنوان پوسیدگی است. در پزشکی ، لاکتات یکی از اجزای اصلی راه حل رینگر شیرده و راه حل هارتمن است. این وریدی مایعات شامل سدیم و پتاسیم کاتیون همراه با لاکتات و کلرید آنیونها در محلول را با آب مقطر به طور کلی در غلظت ایزوتونیک با خون انسان است. این است که اغلب برای احیا مایع پس از از دست دادن خون به علت تروما ، عمل جراحی ، و یا سوختگی استفاده می شود.

تاریخچه
شیمیدان سوئدی کارل ویلهلم Scheele اولین کسی برای منزوی کردن اسید لاکتیک در سال 1780 از شیر ترش بود. نام نشان دهنده فرم لاکت-ترکیب مشتق شده از لاک زدن کلمه لاتین, که به معنی شیر. در سال 1808 ، Jöns یعقوب Berzelius کشف کرد که اسید لاکتیک (در واقع l-لاکتات) نیز در عضلات در طول اعمال تولید می شود ساختار آن توسط یوهانس Wislicenus در تاسیس شد 1873.

در 1856 ، نقش لاکتوباسیلوس در سنتز اسید لاکتیک توسط لوئیس پاستور کشف شد. این مسیر تجاری توسط آلمان داروخانه Boehringer Ingelheim در سال 1895 مورد استفاده قرار گرفت.

در سال 2006 ، تولید جهانی اسید لاکتیک 275000 تن با رشد سالانه به طور متوسط 10 درصد رسیده است.

تولید
اسید لاکتیک به صورت صنعتی توسط تخمیر باکتریایی کربوهیدرات ها یا سنتز شیمیایی از استالدئید تولید می شود. که در 2009, اسید لاکتیک عمدتا تولید شد (70-90%)توسط تخمیر. تولید اسید لاکتیک راسمیک متشکل از مخلوط 1:1 از استریوزومرهای d و l ، و یا از مخلوط با تا 99.9 ٪ l-اسید لاکتیک ، با تخمیر میکروبی امکان پذیر است. تولید مقیاس صنعتی اسید d-لاکتیک توسط تخمیر امکان پذیر است ، اما بسیار چالش برانگیز است.

تولید تخمیر
تخمیر شیر و محصولات به دست آمده صنعتی توسط تخمیر شیر یا آب پنیر توسط باکتری لاکتوباسیلوس: لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس لاکتوباسیلوس کازئی لاکتوباسیلوس delbrueckii subsp. بلغاریکوس( لاکتوباسیلوس بلغاریکوس) ، لاکتوباسیلوس دخان ، لاکتوکوک لاکتیس و استرپتوکوک salivarius subsp. ترموفیلوس (ترموفیلوس استرپتوکوک).

به عنوان یک ماده اولیه برای تولید صنعتی اسید لاکتیک ، تقریبا هر منبع کربوهیدرات حاوی قندهای C5 و C6 می تواند مورد استفاده قرار گیرد. ساکارز خالص ، گلوکز از نشاسته ، شکر خام و آب چغندر اغلب استفاده می شود. اسید لاکتیک تولید باکتری ها را می توان در دو کلاس: homofermentative مانند باکتری لاکتوباسیلوس کازئی و باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس تولید دو مول لاکتات از یک مول گلوکز و heterofermentative گونه تولید یک مول لاکتات از یک مول گلوکز و همچنین دی اکسید کربن و اسید استیک/اتانول است.

تولید مواد شیمیایی
اسید لاکتیک راسمیک به صورت صنعتی با واکنش استالدئید با سیانید هیدروژن و هیدرولیز لاکتونیتریل حاصل می شود. زمانی که هیدرولیز انجام شده توسط هیدروکلریک اسید کلرید آمونیوم اشکال به عنوان یک محصول; شرکت ژاپنی مریما یکی از تولید کنندگان بزرگ از اسید لاکتیک توسط این مسیر است. سنتز هر دو اسید لاکتیک راسمیک و آنانتیوپور نیز از سایر مواد اولیه (وینیل استات ، گلیسرول و غیره) امکان پذیر است.) با استفاده از روش های کاتالیزوری.

منبع:

https://asemantejarat.com/%d8%a7%d8%b3%db%8c%d8%af-%d9%84%d8%a7%da%a9%d8%aa%db%8c%da%a9-lactic-acid/

https://en.wikipedia.org/wiki/Lactic_acid